セミナー検索結果：37件

• 2024年12月12日(木) NDA(秘密保持契約)の概要、作成法と契約交渉のポイント、注意点実践講座　【弊社研修室】 ～ 秘密保持契約の位置づけ、タームシートの作成、契約と法律、契約交渉の具体的なやり方、外資系企業とのビジネスのコツと注意点 ～

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• 2024年11月01日(金) 「欧州ＡＩ規制法」および生成ＡＩ利活用に関する法的問題への実務対応と社内ルール整備の実践ポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ 生成ＡＩによるコンテンツ、モデル、データセット、プロンプトの知的財産権の帰属、ＡＩ開発業務契約のポイント、欧州ＡＩ規制の概要と対応策 ～
  

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• 2024年07月05日(金) 生成ＡＩ活用におけるガイドラインの作成法と注意点およびそのポイント実践講座　＜オンラインセミナー＞ ～ 生成AIの利用シーンと内容、生成ＡＩの仕組みとポイント、ガイドライン作成の対処法と注意点、今後注意すべき点とそのポイント、生成ＡＩの使用リスクと回避策 ～

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• 2024年08月19日(月) AI活用における説明責任と妥当性評価：失敗事例から学ぶ生成AIの効果的な活用のポイント　～デモ付～　　＜オンラインセミナー＞ ～ 生成AIを取り巻く最新動向、深層学習・生成AIのしくみと活用のポイント、AIの失敗事例に基づく妥当性評価のポイントと実践、AIの普及に伴う規制の動向 ～

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• 2024年07月08日(月) EUで策定が進み、対応が急務となっている「Cyber Resilience Act（CRA）法」の概要と対策のポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ CRA法の要求事項と適合評価の方法、適合に必要な技術文書、構築が必要なP-SIRT活動 ～

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• 2024年06月05日(水) ワイヤレス電力伝送（WPT）の基礎と走行中給電技術・急速充電化・低コスト化への応用 ～ ワイヤレス電力伝送の標準化動向、磁界結合型WPTの基礎、インバータ・コンバータの基礎と実装のポイント、双方向給電・走行中給電・急速充電への応用技術および課題と最新の取り組み ～

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• 2024年01月31日(水) 医療機器関連製品の開発に必要な「薬機法」対応のポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ 薬機法の基礎と製品の設計開発工程、リスクマネジメントの実践ポイントと製品の安全性確保に向けた留意点 ～

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• 2024年02月08日(木) 産業機器におけるCEマーキングの基礎と機械規則の最新情報と適合のポイント ～ ＣＥマーキング認証制度の概要と各種指令・規格、機械規則と機械指令との違いおよびCEマーキング他各種指令との整合のポイント ～

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• 2023年11月28日(火) 医療機器関連製品の開発に必要な「薬機法」対応のポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ 薬機法の基礎と製品の設計開発工程、リスクマネジメントの実践ポイントと製品の安全性確保に向けた留意点 ～

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• 2023年09月19日(火) AI技術・ビッグデータ活用における個人情報保護：プライバシー影響評価の注意点および実用のポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ 法律から見た技術の進展と個人情報保護法制との関わり、プライバシーリスク評価として注目されるプライバシー影響評価（PIA）の基礎と実践、行政や民間企業による最新のPIAへの取組み、個人情報保護の今後の課題と必要な対策 ～

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• 2023年07月25日(火) 世界のＡＩ法制度とリスクマネジメント対策　＜オンラインセミナー＞ ～ 欧米中のＡＩ法規制の動向、ChatGPTへの逆風、自民党「ＡＩホワイトペーパー」の解説、ＡＩスマートシティ ～

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• 2023年07月03日(月) 生成ＡＩ創作物における著作権とリスク対策：ChatGPTで変わるビジネスの世界と法務・知財　＜オンラインセミナー＞ ～ ChatGPTと連携システム、付加価値・生産性を高めるAIの使い方、AI創作物を巡る特許法、意匠法、商標法、著作権法上の論点とリスク ～

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• 2023年02月21日(火) 研究開発の高付加価値化のための先端技術情報調査の設計・実行・検証方法とその実践ポイント　～演習付～　＜オンラインセミナー＞ ～ 公開情報調査の設計・実行・検証方法までの一連のスキル修得ノウハウ、市場調査・法規制調査における実践演習 ～

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• 2022年08月09日(火) ドローンおよび「空飛ぶクルマ」の要素技術と産業応用および安全対策技術・法規制動向　＜オンラインセミナー＞ ～ レベル４（有人地帯における目視外飛行）実現に関わる運航管理システム、無線通信、セキュリティにおける安全対策技術、飛行を規制する航空法、空飛ぶクルマの実用化動向 ～

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• 2022年06月29日(水) カーボンニュートラル（脱炭素化）に向けた「二酸化炭素の再資源化技術」と「カーボンプライシング」の動向　＜オンラインセミナー＞ ～ カーボンニュートラルへの道のり、二酸化炭素再資源化プロセス、カーボンプライシングの種類、ネガティブエミッションの動向 ～

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• 2022年06月10日(金) プラスチックの資源循環とリサイクル技術および今後の動向　＜オンラインセミナー＞ ～ 国内外のプラスチック資源循環、プラスチック資源循環促進法、サーキュラーエコノミーのプラスチック戦略、バイオプラスチックと展望 ～

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• 2022年06月01日(水) CEマーキングおよび機械安全の基礎と機械電装設計への活用ポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ CEマーキングの基礎（制度、適合宣言書、表示、技術文章）、機械安全とリスクアセスメント、機械の電装設計のポイント ～

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• 2022年05月19日(木) エンジニアのための知的財産制度の基礎と特許活用のポイント　～ 演習付 ～　＜オンラインセミナー＞ ～ 特許侵害の回避・侵害対策などのエンジニアが留意すべき重要ポイント、国際特許制度と海外戦略、特許情報分析による特許制度の応用手法 ～

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• 2021年04月13日(火) トラブル未然防止のための製品化フローの基礎と仕様化・コスト管理および量産化へのポイント　＜オンラインセミナー＞ ～ 製品化における企画と設計の役割、仕様決めとコスト管理、ＣＡＤを使った製品の設計とシミュレーション、量産における生産工程の段取り ～

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• 2021年01月25日(月) 「ＡＩ・ＩｏＴ技術の特許化」のポイントと知財戦略への活かし方　～演習付～　＜オンラインセミナー＞ ～ 「ＡＩ×ＩｏＴ技術の知財保護」における課題と現実、特許取得のポイント、ＡＩ×ＩｏＴ関連特許の権利侵害、知財戦略のポイント　～

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• 2020年12月02日(水) ＡＩ開発・データ利活用のための知財法と契約時の留意点　＜オンラインセミナー＞ ～ ＡＩ技術、ＡＩ開発・データに関する知的財産権の基本的考え方、契約の考え方・交渉のポイント・留意点 ～

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• 2020年05月11日(月) 研究・開発者に必要な技術契約書の書き方と実務上の留意点 ～ 契約の基礎知識、秘密保持・共同研究・ライセンス・特許権譲渡・委託契約書、各種契約書の主要条項と留意点 ～

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• 2019年12月11日(水) ＥＭＣ／ＬＶＤ／ＲoＨＳ指令適合による統合ＣＥマーキングの技術文書作成実践講座 ～ 指令と適合規模、IEC ６１０１０-１：２０１０、ＥＮ ６１３２６－１：２０１３で適合する手法、ＥＮ５０５８１の理解と技術文書作成法 ～

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• 2019年10月30日(水) グローバルデータ保護法の基礎と最新動向 ～ 厳格な執行が本格的に開始されたＧＤＰＲの最新動向、欧州ｅプライバシー規制、カリフォルニア州消費者プライバシー法を含む米国データ保護法、ＢＲＩＣｓ・アジアのデータ保護法まで ～

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• 2019年07月11日(木) 海外生産におけるトラブルを起こさないモノづくりの進め方とそのポイント ～ 理解しておくべき海外での仕事の仕方、不良の発生原因を理解した製造ラインの確認方法、必ず突き当たる法規制とその対応 ～

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• 2018年10月03日(水) ＧＤＰＲ（欧州一般データ保護規則）の基礎と具体的な実務対策 ～ リーガル面・データセキュリティ面での具体的な対応方法、ＧＤＰＲが適用されるケースとリスク ～

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• 2018年07月12日(木) 効果的・戦略的な他社特許対策とそのノウハウおよび実践 ～ 他社特許対策の基本的事項、回避・無効化のノウハウ、侵害警告が来たときの対応マニュアル ～

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• 2017年10月02日(月) 設計・開発者にも必須の「下請法」の正確な理解と課題事例・対策特別講座 〜 下請法の特徴的課題、遵守体制づくりのポイント、事例から学ぶ違反事例と具体的対応策 〜

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• 2016年08月25日(木) 新規事業に活かす効率的特許取得ノウハウとそのポイント〜演習付〜 〜 特許開発・事業テーマの作り方、特許の使い分けによる出願戦略、調査・先行技術回避による効率化 〜

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• 2016年06月13日(月) 改正航空法に対応したドローンの安全性対策とビジネスへの応用 〜 改正航空法の特徴、国内外のドローンのビジネス応用、安全対策とリスクアセスメント〜

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• 2016年02月29日(月) 海外調達において品質トラブルを起こさないためのサプライヤマネジメントとリスク対策 〜 海外調達製品品質マネジメントにおける成功事例とインシデント事例、サプライヤとの契約事項、品質マネジメント評価・監査プログラム、品質指導・支援体制 〜

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• 2016年01月14日(木) 調達トラブルを回避するための契約および取引先管理とリスク対策のポイント 〜 資材取引における各種契約、下請法の理解と運用上の問題への対処、調達リスクの管理、調達コンプライアンス 〜

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• 2015年11月18日(水) 法規制を踏まえた医薬品包装・容器の要求特性と設計への応用 〜医療分野の包装・容器材料と要求特性、医薬品包装・医療機器材料の設計への応用〜

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• 2015年07月01日(水) マイナンバー制度対応における実務への影響と対応のポイント 〜実務の詳細と安全管理措置、マイナンバー法の意義と概要、ロードマップと具体的導入、業務・システムへの影響と実務への活かし方〜

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• 2015年05月13日(水) 医療機器開発者のための、これだけは知っておきたい薬機法（改正薬事法）の基礎と申請書作成のポイント 〜承認・認証申請の実際とノウハウ、承認・認証申請における改正薬機法の留意点〜

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• 2015年04月02日(木) トラブルを防ぐ契約書の読み方・書き方と法的対応策 〜秘密保持契約、製造・販売に関する契約、共同開発契約などでの具体的な法的トラブルと回避するための契約書の読み方、作り方のポイント〜

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• 2015年03月19日(木) 効果的な海外特許戦略と知的財産リスク対策の実践 〜 海外での知的財産リスク、外国での特許修得ノウハウ、各国特許制度、パテントマップ等を活用した海外特許戦略 〜

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